Умная Страна
Лента новостей
Лента новостей
Сегодня
Политика
Общество
Бизнес
Культура
Сделано Русскими
Личные связи
О проекте
Редакция
Контакты
Размещение рекламы
Использование материалов
Поддержать проект
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС 77 – 65733 выдано Роскомнадзором 20.05.2016.
В России признаны экстремистскими и запрещены организации «Национал-большевистская партия», «Свидетели Иеговы», «Армия воли народа», «Русский общенациональный союз», «Движение против нелегальной иммиграции», «Правый сектор», УНА-УНСО, УПА, «Тризуб им. Степана Бандеры», «Мизантропик дивижн», «Меджлис крымскотатарского народа», движение «Артподготовка», общероссийская политическая партия «Воля». Признаны террористическими и запрещены: «Движение Талибан», «Имарат Кавказ», «Исламское государство» (ИГ, ИГИЛ), Джебхад-ан-Нусра, «АУМ Синрике», «Братья-мусульмане», «Аль-Каида в странах исламского Магриба».
Новости Умная Страна
Русская планета

Еще сильнее рака

Фото formulazdorovya.com

Улучшена структура вещества, способного побеждать рак

Алексей Щербаков
23 ноября, 2017 12:00
2 мин
Учёным удалось оптимизировать химическую структуру гелиомицина и синтезировать на его основе новые вещества, перспективные в противоопухолевой терапии. 
Гелиомицин был впервые выделен из актиномицетов вида Actynomyces flavochromogenes. В 1950-х годах его активно изучали как антибиотик широкого действия, и создали на основе гелиомицина ряд лекарственных препаратов. Новые исследования гелиомицина и его производных показали, что они также подавляют рост раковых клеток в печени.
Международная коллаборация исследователей, в состав которой входят учёные Химического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова, синтезировала на основе гелиомицина ряд новых соединений, которые должны лучше растворяться в воде и обладать большей эффективностью в противоопухолевой терапии. Первые тесты новых веществ на культурах раковых клеток подтвердили ожидания исследователей. 
«Суть работы заключалась в оптимизации химической структуры и свойств соединений важнейшего класса лекарств для лечения опухолей. У этих сложных молекул их отдельные части важны для конкретных механизмов. Предсказать оптимальную структуру априори трудно, поэтому каждая новая серия аналогов подлежит детальным исследованиям специалистов в химии и молекулярной онкологии», — рассказал один из участников исследования Александр Штиль, ведущий научный сотрудник НИЛ Биоэлементоорганической химии кафедры Медицинской химии и тонкого органического синтеза Химического факультета МГУ.
Подобные работы — лишь часть сложного многолетнего процесса создания конечного продукта. Ученые проводили многостадийный химический синтез, определяли физико-химические свойства, занимались подтверждением структуры соединений, а также определяли молекулярные механизмы действия новых веществ и их антипролиферативную активность (способность сдерживать рост клеток).
«Мы создали новые перспективные соединения-кандидаты в лекарства и сейчас ожидаем доклинические испытания на животных и патентование», — заключил Александр Штиль.
Работа проходила в сотрудничестве с НИИ по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе, Онкологическим центром имени Н.Н. Блохина, Университетом ИТМО, Институтом молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта РАН, Российским химико-технологическим университетом имени Д.И. Менделеева, Китайским медицинским университетом, больницей Китайского медицинского университета, Азиатским университетом (Тайвань), Бельгийским институтом медицинских исследований, Государственным университетом Чжунсин (Тайвань) и Медицинским центром государственной обороны.
Результаты исследования опубликованы в журнале European Journal of Medicinal Chemistry.
Поделиться
ТЕГИ
наука
2 мин
Лень сёрфить новости? Подпишись и БУДЬ В КУРСЕ