Умная Страна
Лента новостей
Лента новостей
Сегодня
Политика
Общество
Бизнес
Культура
Сделано Русскими
О проекте
Редакция
Контакты
Размещение рекламы
Использование материалов
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС 77 – 65733 выдано Роскомнадзором 20.05.2016.
Новости
Умная Страна
Умная Страна

Еще сильнее рака

Улучшена структура вещества, способного побеждать рак

Виктор Мартынюк
1 мин

Фото formulazdorovya.com

Учёным удалось оптимизировать химическую структуру гелиомицина и синтезировать на его основе новые вещества, перспективные в противоопухолевой терапии. 
Гелиомицин был впервые выделен из актиномицетов вида Actynomyces flavochromogenes. В 1950-х годах его активно изучали как антибиотик широкого действия, и создали на основе гелиомицина ряд лекарственных препаратов. Новые исследования гелиомицина и его производных показали, что они также подавляют рост раковых клеток в печени.
Международная коллаборация исследователей, в состав которой входят учёные Химического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова, синтезировала на основе гелиомицина ряд новых соединений, которые должны лучше растворяться в воде и обладать большей эффективностью в противоопухолевой терапии. Первые тесты новых веществ на культурах раковых клеток подтвердили ожидания исследователей. 
«Суть работы заключалась в оптимизации химической структуры и свойств соединений важнейшего класса лекарств для лечения опухолей. У этих сложных молекул их отдельные части важны для конкретных механизмов. Предсказать оптимальную структуру априори трудно, поэтому каждая новая серия аналогов подлежит детальным исследованиям специалистов в химии и молекулярной онкологии», — рассказал один из участников исследования Александр Штиль, ведущий научный сотрудник НИЛ Биоэлементоорганической химии кафедры Медицинской химии и тонкого органического синтеза Химического факультета МГУ.
Подобные работы — лишь часть сложного многолетнего процесса создания конечного продукта. Ученые проводили многостадийный химический синтез, определяли физико-химические свойства, занимались подтверждением структуры соединений, а также определяли молекулярные механизмы действия новых веществ и их антипролиферативную активность (способность сдерживать рост клеток).
«Мы создали новые перспективные соединения-кандидаты в лекарства и сейчас ожидаем доклинические испытания на животных и патентование», — заключил Александр Штиль.
Работа проходила в сотрудничестве с НИИ по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе, Онкологическим центром имени Н.Н. Блохина, Университетом ИТМО, Институтом молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта РАН, Российским химико-технологическим университетом имени Д.И. Менделеева, Китайским медицинским университетом, больницей Китайского медицинского университета, Азиатским университетом (Тайвань), Бельгийским институтом медицинских исследований, Государственным университетом Чжунсин (Тайвань) и Медицинским центром государственной обороны.
Результаты исследования опубликованы в журнале European Journal of Medicinal Chemistry.
темы
Новости партнеров
Реклама
Реклама
1 мин