![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
Ученые смогут вылечить болезнь Гентингтона
![](https://342031.selcdn.ru/rusplt/images/28022020/1582862636318-upload.jpeg)
Международная команда ученых из Канады и Японии нашла способ устранения мутации, лежащей в основе болезни Гентингтона.
Это может стать первым шагом к созданию лекарства против подобного нейродегенеративного заболевания.
Эта болезнь - аутосомно-доминантное заболевание нервной системы. Чаще всего она появляется у людей после 30 лет. Им свойственны психические расстройства и патологические непроизвольные движения, пишет «Nature».
Ученые смогли нацелить действие на мутантные участки ДНК, что приводит к реверсии отклонений без видимых побочных эффектов.
Ранее стало известно, что работа учёных из Дублина может привести к созданию лекарства для полного выздоровления от астмы.
Исследователи из дублинского университета Тринити-колледж выяснили, что в развитии этого заболевания у мышей и людей важную роль играют белки семейства каспаз.