«Бить» по цели - Российские ученые придумали новый метод для обнаружения опасных мутаций COVID-19
Исследователи из России разработали новый метод для отслеживания мутаций коронавируса, которые представляют потенциальную опасность. Он может стать достойной заменой полной расшифровке генома SARS-CoV-2, которая используется сейчас.
Ученые предложили проводить расшифровку (секвенирование) нуклеотидной последовательности гена, кодирующего S-белок. Именно этот белок связывается с рецептором человеческих клеток ACE2. Кроме того, именно в этой части генома чаще всего происходят мутации, которые меняют способность вируса заражать клетки организма.
Таким образом, исследователи предложили сосредоточить усилия на конкретной части гена и расшифровывать именно её. По сравнению с традиционным полным секвенированием генома, предложенный метод позволил сократить расходы на пробоподготовку и расшифровку примерно в 10 раз.
С помощью нового метода ученые провели анализ геномных последовательностей у 579 жителей Москвы и Подмосковья, которые были заражены коронавирусом в период с февраля по июнь 2021 года. Исследование показало, что уже к концу мая среди жителей региона был сильно распространён вариант коронавируса «дельта». Им было заражено 60-70 процентов пациентов. Вариант «дельта» быстро вытеснил альтернативные варианты вируса и стал доминирующим. Таким образом, исследователи подтвердили, что их новый метод подходит для выявления новых вариантов коронавируса и отслеживания его распространения, передают «Известия».
