Новости – Новости «Умная Россия»
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
![](/images/feed-placeholder.png)
Новости «Умная Россия»
Генетики добавят в список 25 редких заболеваний
![](https://342031.selcdn.ru/rusplt/1681/2222/deoxyribonucleic_acid_1500076_960_720.jpg)
pixabay.com
Российские генетики усовершенствуют уникальный тест, позволяющий выявить орфанные заболевания в младенчестве
2 марта, 2018 16:56
1 мин
В России система раннего обнаружения наследственных болезней уже сейчас позволяет отследить патологии, которые требуют особых условий на протяжении всей жизни больного, однако она требует серьезной модернизации.
На данный момент, генетики выявили 25 редких заболеваний, которые не включены в стандартный тест, проводимый при рождении ребенка.
По словам директора ФГБНУ Медико-генетического научного центра Сергея Куцева, усовершенствованное тестирование анализов крови новорожденных является одним из необходимых шагов для будущей успешной борьбы с орфанными болезнями.
Ученый пояснил, что сейчас скрининг делается по пяти болезням.
Полная версия статьи доступна на сайте «Умная страна»
поддержать проект
Подпишитесь на «Русскую Планету» в Яндекс.Новостях![](https://rusplt.ru/images/subscriptions/ya_news.svg)
Яндекс.Новости