Генетики добавят в список 25 редких заболеваний
< 1 мин чтения
pixabay.com

pixabay.com

Российские генетики усовершенствуют уникальный тест, позволяющий выявить орфанные заболевания в младенчестве

В России система раннего обнаружения наследственных болезней уже сейчас позволяет отследить патологии, которые требуют особых условий на протяжении всей жизни больного, однако она требует серьезной модернизации.

На данный момент, генетики выявили 25 редких заболеваний, которые не включены в стандартный тест, проводимый при рождении ребенка.

По словам директора ФГБНУ Медико-генетического научного центра Сергея Куцева, усовершенствованное тестирование анализов крови новорожденных является одним из необходимых шагов для будущей успешной борьбы с орфанными болезнями.

Ученый пояснил, что сейчас скрининг делается по пяти болезням. 

Полная версия статьи доступна на сайте «Умная страна»

Читайте нас в мобильном приложении

Если у Вас возник вопрос по материалу, то Вы можете задать его специальной рубрике Задать вопрос Арктика «управляет» погодой в Москве Далее в рубрике Арктика «управляет» погодой в МосквеУченые назвали причину аномальных холодов в Европе Читайте в рубрике Ученые из России испытали на рыбах микросенсоры для анализа кровиИсследователи убеждены, что данная технология заменит вживляемые микрочипы Ученые из России испытали на рыбах микросенсоры для анализа крови
Подписывайтесь на канал rusplt.ru в Яндекс.Дзен
Подписывайтесь на канал rusplt в Дзен
Комментарии
Авторизуйтесь чтобы оставлять комментарии.
Читайте только самое важное!
Подпишитесь на «Русскую планету» в социальных сетях и читайте наиболее актуальные материалы
Каждую пятницу мы будем присылать вам сборник самых важных
и интересных материалов за неделю. Это того стоит.
Закрыть окно Вы успешно подписались на еженедельную рассылку лучших статей. Спасибо!