Жюри в США проголосует за одобрение бустерного укола J&J
15 октября Reuters – Группа экспертов-советников из американского регулирующего органа здравоохранения собирается в пятницу, чтобы проголосовать по поводу разрешения на расширительский снимок вакцины Джонсона для людей в возрасте 18 лет и старше и надлежащего интервала между двумя дозами.
Советники FDA будут голосовать по поводу того, следует ли делать снимок, по крайней мере, спустя два месяца после первого выстрела или, по крайней мере, через шесть месяцев.
FDA не обязательно следует следовать их предложениям, но часто это делает.
Независимые советники единогласно проголосовали в четверг за то, чтобы рекомендовать дополнительные прививки от COVID 19 для американцев в возрасте 65 лет и старше, а также для тех, кто подвергается высокому риску тяжёлого заболевания или профессионального воздействия вируса.
На следующей неделе, использование стимулирующих средств для « Современники » и JOSJ переместится в группу советников в американские Центры по контролю и профилактике заболеваний для рассмотрения, а затем в директора C CDC.
Американское Агентство здравоохранения заявило, что в прошлом месяце программа повышения дозы вакцины Pfizer Inc и BioNTEch SE была разрешена Агентством здравоохранения США.
В пятницу группа также обсудит преимущества смешения и совращения вакцин, или применения расширителя, который отличается от первой дозы. Они будут рассматривать данные из исследования Pfizer BioNTech с 458 участниками, которые получили некое сочетание Национального института здравоохранения, Современной и Jья Снимков.
Данные исследования были опубликованы в среду, показав, что люди, которые получили вакцину JOJ COVID-19 в качестве первого выстрела, получили более сильные иммунные реакции, когда были дополнены вакцинами от Pfizer или Modona.