ЕС может скоро принять решение об использовании таблеток Pfizer COVID 19
10 января - РИА Новости - Руководители Европейского Союза по наркотикам заявили в понедельник, что в течение нескольких недель он может принять решение о том, одобрит ли применение препарата Pfizer COVID-19, Paxlovid, после того, как американский производитель наркотиков представил приложение, ищущее разрешение.
Европейский Агентство по лекарствам заявило, что одобрение было направлено на лечение умеренного и умеренного COVID 19 у пациентов 12 лет по возрасту и старших, с высоким риском ухудшения их заболевания, как сообщает Европейский Агентство по лекарствам. В то время как вакцины играют центральную роль в борьбе с эпидемией, регулирующие органы рассматривают лечение как новый инструмент против быстро распространяющегося варианта Omicron, который был обнаружен более чем в 128 странах мира.
EMA оценила часть данных во время строгого обзора препарата Pfizer, который начался в ноябре.
В декабре была утверждена двухразовая программа Pfizer под названием Paxlovid.
Согласно клиническому испытанию, она была почти на 90% эффективной в предотвращении госпитализации и смертей пациентов с высоким риском тяжелой болезни.
