США одобряют рассмотрение противовирусного препарата COVID - 19
14 октября Reuters - Управление по контролю за продуктами и лекарствами США отправило экспериментальное лекарство Merc Co для производства лекарственных препаратов COVID-19 противомоскитного препарата в группу внешних советников для рассмотрения, Bloomberg News Report on Twork Communication ( « Блумберг News » ), цитируя в четверг человека, знакомого с планами.
Консультативный комитет проанализирует вопросы безопасности, которые возникли у Мольнупилы, до того, как FDA примет решение о разрешении препарата, в докладе https : part. y 3 a CyEb говорится.
Ранее на этой неделе Merck подала в США заявление на разрешение на чрезвычайное использование молнупировраха, чтобы лечить умеренных и умеренных пациентов COVID-19 - 19, став тем самым первым оральным противовирусным лекарством от заболевания.
Компания Pfizer Inc и швейцарский производитель лекарств Roche Holding AG также соревнуются за разработку легкой антивирусной таблетки для COVID 20.
Риджэк Биотерапетика развивает молнупироврур в партнёрстве с биотехнологией Merck в США.
В начале октября, данные показали, что лекарство Merc может вдвое снизить вероятность смерти или оказаться госпитализированным для тех, кто больше всего рискует заразиться серьёзным COVID-19, толчая доля производителей вакцин от коронавируса.
" Рейтер " сразу не ответил на запросы FDA и " Merck " о