США одобряют дополнительные дозы бустерной вакцины J&J
Американские регуляторы здравоохранения значительно расширили кампанию « Covid-19 », расчистив использование дополнительных доз Inc. MRNA - 0,18 и JNJ - 0,05 % вакцин, а также говоря, что люди могут получить шанс, который отличается от того, который они ранее получили.
Эти шаги, анонсированные Управлением по контролю за продуктами и лекарствами в среду, сделают расширители доступными для большинства взрослых, которые прошли рекомендованный период ожидания и были полностью вакцинированы.
Теперь каждая вакцина Covid-19, разрешенная в США, имеет дополнительный стимул. А те, кто сделал один выстрел в компанию, чтобы получить вакцинацию, могут предпочесть получить дозу ускорителя, сделанную другой компанией.
Как я могу получить стимуляцию – и когда – зависит от первоначальной вакцины, которую взял человек.
Любой взрослый, получивший вакцину JäJ, может получить стимуляцию от Inc.FF 1,62,% и партнёра BNTX2.0.Modona или JJ, по крайней мере, через два месяца после выстрела с однодозой.
Люди, которые первоначально были вакцинированы вакциной Pfizer-BioNTech или современная вакцина, могут получить любой стимулятор, по крайней мере, через шесть месяцев после своей второй дозы, пока они старше или находятся в группе высокого риска из-за базовых медицинских условий или из-за своего рабочего места.
По данным органов здравоохранения, разрешение на смешивание и сравнение вакцин и модернизаторов помогло бы гарантировать, что дозы будут доступны любому, кто захочет, в то же время увеличивая опцию для полностью вакцинированных людей.
Некоторые исследования показывают, что люди, которые сочетаются и матча, особенно если они получат вакцину JXJ первыми, могли бы получить больше защиты. По словам медицинских работников, этот вариант мог бы также облегчить ум людей, которые беспокоятся о том, что они могут развить побочные эффекты, если они получат еще одну дозу той же вакцины.
Снимки могут быть доступны в ближайшие дни, как только Центры по контролю и профилактике заболеваний дадут рекомендации врачам, аптекам и сайтам вакцинации о том, как их использовать и где их доставить.
FDA, регулирующая широкий спектр медицинских товаров, должна утвердить или разрешить вакцину, прежде чем она может быть использована вне клинических испытаний. После одобрения вакцины CDC устанавливает политику о том, должны ли люди получить ее, какие группы и по какому расписанию.
CDC должен вынести свое решение после того, как группа экспертов рассмотрит этот вопрос и вынесут рекомендации. Консультационная группа CDC должна встретиться в четверг.
По мнению людей, знакомых с этим вопросом, у США должно быть достаточно вакцин, чтобы удовлетворить спрос на повышение. Люди могут доставить их в врачебные офисы, аптеки и другие пункты вакцинации.
Новые разрешения возникли на фоне дебатов между экспертами в области здравоохранения о том, действительно ли многим людям нужно получить поддержку, или о том, обеспечивают ли два варианта достаточную защиту, по крайней мере, в ближайшее время.
По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, более 69 миллионов человек в США были вакцинированы двумя дозами вакцины от современной болезни.
Оригинальный режим вакцинации « Современа », одобренный для взрослых в США в декабре 2020 года, призывает к двум дозам, разрозненным на 28 дней. Современная доза ускорителя станет половиной дозы каждого из первых двух выстрелов.
Около 15 миллионов человек в США получили вакцину JXJ с тех пор, как она была одобрена как единичный выстрел в конце февраля.
У снимка JEJ та же доза, что и у первой дозы.
Администрация Байдена искала рычагов для усиления иммунной защиты вакцинированного населения, особенно против заразного дельта-версии коронавируса. После того, как зимой прошлого года была проверена изначальная вакцина, FDA оценивало применение дополнительных доз.
В сентябре, FDA для пожилых людей и взрослых, подверженных высокому риску заболевания COVID-19, которые уже получили выстрелы и, по крайней мере, на шесть месяцев продержали свою первичную вакцинацию.
Кроме того, FDA ослабила иммунную систему для некоторых людей, у которых есть уполномоченные расширители вакцин Pfizer-BioNthech и современная вакцина.
Израиль, Великобритания и другие страны также предоставили возможности для стимулирования.
На прошлой неделе для того, чтобы рекомендовать третью дозу от раны современники для пожилых людей и других людей, подверженных риску серьёзного заболевания COVID-19. Группа также проголосовала за то, чтобы рекомендовать первую дозу вакцины JGB для всех взрослых, которые получили вторую дозу.
Одной из проблем, наблюдаемых у небольшого процента людей, особенно у молодых взрослых мужчин, которые получили двухдозный режим со времен Модены, является возмутительное состояние сердца под названием миокардит. Некоторые европейские страны ограничили использование вакцины от модерниза в более молодом возрасте из-за потенциального риска.
По словам FDA, неизвестно, будет ли повышенный риск миокардита после повышения дозы вакцины от модерниза. Исследование по оценке дозы ускорителя было слишком небольшим, чтобы правильно оценить риск миокардита, Доран Финк, заместитель директора отдела вакцины FDA, сказал на слушаниях в консультативном комитете на прошлой неделе. Вакцина Pfizer Covid-19 также была связана с повышенным риском миокардита.
По данным CDC, до сих пор 10,9 миллиона человек в США, или более 5.8 % от полностью вакцинированного населения, получили дополнительный стимул.
Об этом свидетельствует исследование Национального института здравоохранения, показывающее, что подача вакцины, отличной от первоначальной, получила повышенный уровень антитела во всех трех типах вакцин, но особенно среди получателей JJJ.
Исследование NIH показало, что получатели вакцины JäJ, усиленные современной дозой, увеличили уровень антител на 76, в то время как ускоритель Pfizer увеличил уровень антител 35, а доза JJ увеличила уровень антитела в четыре раза.