Регулятор, оценивающий данные о COVID - 19 дозе вакцины для усиления иммунитета
6 сентября Reuters - Европейский регулирующий орган в области медицины сообщил в понедельник, что оценивает данные о дополнительной дозе для вакцины COVID-19, которую будут давать через шесть месяцев после второй дозы людям в возрасте 16 лет и старше.
Производители лекарств подали заявление в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), в котором говорится, что оно проведет быструю оценку данных, результаты которой ожидаются в течение ближайших нескольких недель. В пятницу базирующаяся в США компания Moderna объявила, что она запросила у EMA условное одобрение бустерной прививки своей коронавирусной вакцины в дозе 50 микрограммов. Две дозы уколов Модерна и Физзера основаны на новой технологии МРТ.
В понедельник EMA сообщила, что также оценивает данные об использовании дополнительной дозы вакцины mRV у людей со слабой иммунной системой. По его словам, результаты проверки будут представлены в надлежащее время.
На прошлой неделе Европейский центр профилактики и контроля заболеваний заявил, что срочной необходимости в усилении вакцины COVID - 19 вакцин для полной вакцинации - нет.
Соединенные Штаты, однако, готовятся развернуть бустерную вакцину после того, как ведущий эксперт по инфекционным заболеваниям Хэйзер заявил в воскресенье, что чиновники, вероятно, вскоре получат одобрение регуляторов на бустерные прививки от Энтони Хеччи. Репортаж Уильяма Маклина в Бангалоре; монтаж Кевина Лиффи, Пуша Ариа;