Pfizer подтверждает эффективность нирматрелвира
Pfizer Inc. заявила во вторник, что лабораторные испытания показали, что он оказался эффективным против омонинового варианта коронавирусов.
Три отдельных исследования показали, что эффективность норматrelvir, основного компонента вирусного лечения, сохранялась против варианта беспокойства.
В первом исследовании Нирматервирус был проверен против фермента, который необходим для повторения коронавируса, называемого Mpro, из нескольких вариантов обеспокоенности, включая омпонент в биохимическом анализе.
Pfizer заявила, что во всех случаях nirmatrelvir был сильным ингибитором его цели. Нимматrelvir был тестирован во втором исследовании вируса против омота и других вариантов обеспокоенности в рамках вирусного, клеточного анализа. Исследователи измерили сокращение вирусной массы посредством анализа цепной реакции polymerase PCR и обнаружили, что EC 50 для омота составлял 16 наномов по сравнению с 38 наномов по варианту USA-WA 1 2020.
E 50 - это показатель степени устойчивости к лекарствам, которая демонстрирует концентрацию, которая эффективно производит 50% максимального ответа.
Третье исследование с Icahn School of Medicine at Mount Sinai в Нью-Йорке использовало специфическое лечение иммунодефицита SARS-CoV-2 для выявления вируса и измерения способности nirmatrelvir и других одобренных препаратов лечения COVID 19 против вариантов беспокойства.
В анализах лечения были проверены против вариантов в двух клеточных линиях и показателя эффективности лекарств, указывая концентрацию, необходимую для того, чтобы подавить инфекцию наполовину, по сравнению с USA-WA 020, где эта стоимость составляла 38 до 207 наномолистов.
Pfizer заявила, что результаты подтвердили его выводы, что nirmatrelvir остается единственным илиally administered, уполномоченным препаратом, который до сих пор имеет низкую наномольную активность по отношению к омонику.
Исследование показывает, что Paxlovid обладает потенциалом поддерживать концентрацию plasma в несколько раз выше, чем количество, необходимое для предотвращения повторения микрона в клетках.
Разногласия могут быть устойчивы к препаратам, которые работают, связывая белок spike to вирус SARS-CoV-2. Напротив, Paxlovid работает межсекторально и связывает высоко сохраненный вирус.
После клинических выводов, показавших, что Paxlovid снизил риск госпитализации или смерти почти на 90% по сравнению с placebo для пациентов с высоким риском, когда они лечатся через пять дней после начала симптомов, мы поощряются этими первоначальными лабораторными выводы, сказал Майкл Долстен, главный научный сотрудник Pfizer. Эти данные показывают, что наша устная терапия COVID 19 может быть важным и эффективным инструментом в нашей непрерывной борьбе с этим разрушительным вирусом и нынешними вариантами беспокойства, включая высоко трансграничный Omicron. В декабре Продовольственная и наркотическая администрация утвердила Paxlovid для чрезвычайного использования среди взрослых и детских пациентов с положительными результатами прямого тестирования SARS-CoV-2 и пациентов, которые находятся под высоким риском для перехода к серьезному COVID-19, включая госпитализацию или смерть.
Предыдущие данные указывали на то, что Paxlovid сохраняет эффективность в vitro против ранее и текущих вариантов беспокойства, согласно компании.
