Merck призывает регуляторы одобрить Covid - 19 pill
КЕНИЛВОРТ, Нью-Джерси : Компания Merck, научно-техническое агентство, обратилась к регулирующим органам с призывом предоставить разрешение на использование своего препарата COVID-19.
После получения разрешения от FDA, которое, вероятно, будет в течение нескольких недель, Merck предложит первую пилюлю для лечения COVID-19 в отличие от лечения, основанного на инъекциях и внутривенных препаратах.
Лекарство Merck показало, что оно ускоряет интенсивность симптомов COVID и снижает процесс выздоровления. Лекарство Merck может быть очень дорогостоящим обнаружением и помочь сократить приток COVID - 19 случаев в больницы и более низкие вспышки в зарождающихся странах с неадекватными медицинскими средствами. Кроме того, это двойная стратегия обращения с COVID 19 в форме лечения с помощью лекарств, профилактики и прививок.
Агентство планирует изучить данные фирмы, касающиеся того, насколько эффективно лекарственное колнуперавиру, прежде чем
Компания Merck и партнёрская фирма Ridgeback Biotheropeutic подала в FDA запрос на разрешение на экстренное использование препарата для лечения умеренно и умеренно симптоматичных пациентов, страдающих COVID-19, которые подвержены острой болезни или госпитализированы.
Ценность здесь заключается в том, что это таблетки, так что вам не нужно иметь дело с инъекционными центрами и всеми факторами вокруг них, - сказал доктор Николас Картонис из Merck, - как сообщает Associated Press.
Я думаю, что это очень мощный инструмент для добавления инструмента, сказал Картонис.
Согласно недавнему официальному отчету фирмы, таблетки сократили число случаев заболевания в больнице на 50 процентов среди больных с COVID-19, которые подают первоначальные знаки. Результаты были признаны многообещающими до такой степени, что независимые медицинские специалисты, контролирующие эксперимент, предположили, что они должны были прекратить его раньше времени.