J&J заявляет, что вторая доза вакцины COVID - 19 повышает защиту
ЧИКАГО, 21 сентября Reuters - Джонсон заявил во вторник, что второй снимок вакцины от COVID-19 был сделан спустя два месяца после того, как первое увеличило эффективность до 93,1 процента в Соединенных Штатах против умеренных и серьезных форм заболевания.
По сравнению с одной дозой, существует 687 защитных возможностей.
Эти данные помогут JGBJ представить свои аргументы американским регуляторам для повышения эффективности, даже если компания подчёркивает долговечность своей одноразовой вакцины, как средства, позволяющего облегчить глобальную пандемию.
Президент Джо Байден выступает за то, чтобы увеличить число прививок перед лицом растущей госпитализации, вызванной вариантом Delta, и JäJ, единственный производитель лекарств с единственной прививкой от COVID-19, одобренной в Соединенных Штатах, находится под давлением, чтобы предоставить доказательства эффективности дополнительной дозы.
Сейчас компания утверждает, что расширитель продолжает увеличивать защиту от COVID-19, доктор Пол Стоффельс сказал в своем заявлении.
JäJ заявила, что ускоритель, полученный через два месяца после того, как первая доза увеличила уровень антитела четыре-шесть раз. Когда после первой дозы прошло шесть месяцев, уровень антитела был в двенадцать раз, данные, опубликованные в прошлом месяце, показали значительное улучшение защиты с более длительным интервалом между дозами.
Побочные эффекты с двумя дозами были сопоставимы с теми, что были замечены в исследованиях с единой дозой. Данные еще предстоит представить, но будут рассмотрены в ближайшие месяцы для публикации.
На сегодняшний день, только Pfizer Inc BioNTech SE представил достаточно данных для американских регуляторов, чтобы оценить, оправданы ли снимки ускорителя до срока запуска ускорителей на 20 сентября. В пятницу консультативный комитет FDA проголосовал за то, чтобы рекомендовать больше страховки для снимков Pfizer для 65 американцев и старше и для лиц с высоким риском серьезных заболеваний, но также проголосовал против одобрения, заявив, что они хотят получить больше данных.
JiceJ заявила, что она представила данные в FDA и планирует представить их другим регулирующим органам, Всемирной организации здравоохранения и другим консультативным группам по вакцинам во всем мире, чтобы информировать их о принятии решений.
Опробование второй дозы на третьем этапе с участием до 30,000 человек показало эффективность второй дозы, введённой 56 дней спустя после того, как первая доза была использована у взрослых 18 лет и старше.
В то время как исследование показало, что две дозы вакцины JGBS были в Соединенных Штатах 93,% были эффективными для предотвращения умеренных и серьезных заболеваний, в группе вакцин был только один случай и 14 в группе плацебо, что привело к широкому периоду доверия и подняло вопросы о определенности результата.
По словам компании, в исследовании был второй последующий период продолжительностью около 36 дней, но было обнаружено, что короткая доза была терпима.
Во вторник компания также сообщила, что свидетельства из отдельного исследования реального мира почти 400,000 человек в Соединенных Штатах, которые получили прививку JSJ, показывают, что вакцина была 79,% эффективности в предотвращении инфекций COVID 18 и 81,1 % эффективности в предотвращении госпитализации, в то время как число людей аналогичных возрастов, пола и проблем со здоровьем, которые не были вакцинированы
ЯЯ заявил, что не было никаких доказательств снижения эффективности в продолжительности обучения с марта по конец июля - период, который включал в себя воздействие варианта дельты.
Эффективность вакцины в реальном мире менялись с возрастом. Для тех, кто моложе 50 лет, вакцина была 89,6 % эффективной для предотвращения госпитализации, а для тех, кому 60 лет и старше - 78,0 %.