Индия заявляет, что не включает таблетки Merck в протокол лечения
НЬЮ-ДЕЛИ, 5 января, РИА Новости - Индия не добавила препарата Merck COVID 19 к своему национальному протоколу лечения болезни из-за известных опасений в области безопасности, ограничивающих ее использование в других местах, как сказал в среду старший чиновник здравоохранения.
Балрам Харгава, глава государственного совета медицинских исследований Индии, сказал, что лекарство имеет большие проблемы безопасности.
Он может привести к тератомичности, мутациям и привести к повреждениям мышцы и повреждениям мышцы. Если ребенку диагностируется генетическое влияние, контрацепция будет использоваться три месяца. Теративные препараты могут повредить развитию генома, в то время как мутагенные препараты могут постоянно изменить генетический материал человека.
Merck и индийский производитель лекарств Dr Reddy лаборатории Ltd планируют запустить https://www.reuters.com Ком бизнес фармацевтические компании indias-dr reddys запускают генные препараты для борьбы с коронавирусом - около 50 центов -- 2022 -- 01 -- 04 - генные версии препарата в начале следующей недели, не сразу отреагировали на просьбы о комментарии.
В исследованиях животных препараты в том же классе, как и лекарство Merck, которое называетсямолнупиратом, связаны с дефектами рождения. Merck сказал, что он был на сайте www.reuters. Ком бизнес фармацевтические препараты, как выглядит вакцинация от коронавируса - препараты - 2021 -- 11 -- 05 аналогичные исследования его препарата - на протяжении долгого времени и по более высоким дозах, чем у людей - показывают, что он не вызывает дефектов рождения или рак.
Харгава сообщила, что индийские эксперты в области здравоохранения дважды обсуждали лекарство Merck, которое регуляторы страны утвердили в конце прошлого месяца и будет продаваться на частном рынке следующей недели.
ВОЗ не включила его, Великобритания не включила его сейчас. Он отметил, что нынешняя рекомендация заключается в том, что она не является частью национального подхода.
Слова могут повредить частным продажам лекарства, когда он попадет на рынок, поскольку большинство врачей не следуют рекомендациям федеральных чиновников по здравоохранению.
Консультативный комитет по антимикробным препаратам США проголосовал 13 -- 10 Ком бизнес-фармацевтические компании us-fda совместно с группой экспертов по рассмотрению лекарства меркс- Covid-ed-ed- препарата 2021 -- 11 -- 30 в ноябре, чтобы рекомендовать это лекарство после обсуждения опасений, что это может привести к мутации вируса, а также потенциальных проблем с рождением. Как ученые ФРС, так и Merck заявили, что препарат не должен рекомендоваться во время беременности.
Великобритания одобрила препарат в ноябре, но ведутся дальнейшие расследования.
