











Фармацевтический гигант Pfizer заявляет, что его таблетка от COVID - 19 сокращает количество госпитализаций

ВАШИНГТОН - В пятницу Pfizer Inc. заявила, что ее экспериментальная антивирусная вакцина против COVID-19 уменьшила уровень госпитализации и смерти почти на 90% среди взрослых с высоким риском, поскольку производитель лекарств присоединяется к гонке за то, чтобы доставить первую легкодоступную лекарство против коронавируса на рынок США.
В настоящее время все лечения COVID-19, используемые в США, требуют IV или инъекции. Соединенное Королевство было первой страной, которая исправила препарат Merck COVID-19 в четверг после демонстрации сильных первоначальных результатов, а препарат Merck COVID-19 уже находится в рассмотрении Администрации продовольственных и наркотиков.
Pfizer попросила бы ФРС и международные регуляторы как можно скорее утвердить свою пилю, после того как независимые эксперты рекомендовали Halting исследование компании, основанном на силах ее результатов. ФРС может принять решение, как только Pfizer применит этот препарат через несколько недель. Если это одобрено, компания будет продавать лекарство под брендом Paxlovid.
Исследователи во всем мире пытались найти лекарство против COVID-19, которое можно использовать дома, чтобы облегчить симптомы, ускорить восстановление и снизить бремя больницам и врачам.
В пятницу Pfizer опубликовала предварительные результаты своего исследования 775 взрослых. Лекарство компании наряду с другим антивирусом получили снижение совокупной скорости госпитализации или смерти после месяца по сравнению с пациентами, принимающими лекарство для груди. Еще не 1% пациентов принимали лекарство, необходимое для госпитализации, и никто не умер. В группе сравнения было семь смертей.
В интервью мы надеялись, что у нас есть что-то чрезвычайное, но редко оказывать, что большие лекарства проходят с почти 90% эффективностью и 100 % защитой от смерти, сказал доктор Майк Долстен, главный научный директор Pfizer.
Члены исследования были вакцинированы с умеренным COVID-19 и считались высоким риском госпитализации из-за таких проблем с здоровьем, как ожирение, диабет или болезни сердца. Решение началось в течение трех до пяти дней после первоначальных симптомов и продолжалось пять дней. Лекарство было дано людям, которые получили лекарство раньше, немного лучше результатов, подчеркивая необходимость быстрого тестирования и лечения.
Pfizer сообщила о небольших подробностях о побочных эффектах, но заявила, что уровень проблем между группами был похож на 20%.
Независимая группа медицинских экспертов, наблюдающих за испытанием, рекомендовала прекратить его раньше, стандартная процедура, когда промежуточные результаты показывают такую четкую выгоду. Данные еще не публикуются для внешнего обзора, что является нормальным процессом проверки новых медицинских исследований.
Высокие чиновники здравоохранения США заявили, что вакцинация будет лучшим способом защиты от инфекций. Легкодоступные лечения могут быть решающими для предотвращения будущих волн инфекций, поскольку десятки миллионов взрослых все еще не вакцинированы и многие другие во всем мире.
В этом месяце ФРС будет на публичной встрече, чтобы проанализировать препарат Merck, известный какмолнупират. В сентябре компания сообщила, что темпы госпитализации и смерти упали на 50%. Эксперты предупреждают против сравнения предварительных результатов из-за различий в исследованиях.
Хотя лекарство Merck будет продолжаться в процессе регулирования США, лекарство Pfizer может извлечь выгоду из рейтинга безопасности, который более знаком регуляторам с меньшими красными пятнами. В то время как беременные женщины были исключены из trial Merck из-за риска дефектов рождения, у препарата Pfizer нет аналогичных ограничений. Лекарство Merck работает, вмешиваясь в генетический код коронавирусов, новый подход к разрушению вируса.
препарат Pfizer является частью десятилетий семейства антиретровирусных препаратов, известных как ингибитаторы простаты, которые революционизировали лечение ВИЧ и гепатита C. Эти препараты блокируют ключевой ингредиент, который должен увеличиваться в организме человека.
Впервые это лекарство было обнаружено во время вспышки ТОРС в Азии в 2003 году, когда оно было запущено в Азии во время вспышки ТОРС Исследователи компании решили возродить лекарство и изучать его для COVID-19, учитывая сходство между двумя коронавирусами.
США утвердили другой антивирусный препарат для COVID-19, ремсивир и утвердили три антитела, которые помогают иммунной системе бороться с вирусом. IV или инъекции были приняты в больницах или клиниках, а ограниченные запасы были ограничены последним подъемом варианта дельте.
Акции Pfizer выросли более чем на 9% до открытия пятницы.